根据联邦法规(45 CFR 46)以及阿肯色大学蒙蒂塞洛研究所的州和大学指导方针 审查委员会(IRB)管理任何涉及人类参与者的研究.  这包括 所有由澳大学生、员工和/或教师进行的研究.

机构审查委员会(IRB)程序对于确保伦理研究至关重要 涉及人类受试者.  下面是一个简化的流程描述:

1. 制定研究课题:与你的共同研究者合作确定你的研究主题并制定 研究方案.
2. 选择合适的IRB审查类型:
   • 豁免如果你的研究符合最低风险，你可以申请豁免.
   • 加快审查:对于低风险的研究，需要更快的审查过程.
   • 完整的检查复杂或高风险的研究要经过全面的审查.
3. 提交IRB申请:
   • 填写必要的IRB申请表格.
   • 包括您的研究设计，知情同意过程和数据收集的详细信息 方法.
4. IRB审查和批准:
   • IRB评估你的申请.
   • 他们评估道德考虑、参与者保护和法规遵守情况.
   • 一旦批准，你就可以继续你的研究了.

请记住，IRB确保研究尊重参与者的权利、安全和 幸福. 这是在研究过程中保持道德标准的关键一步 过程.

IRB信息

协议形式

在提交给内部审查委员会之前，必须完整地填写协议表格.  除了协议表，请求者还必须包括调查工具、知情同意书、 以及IRB培训证明.  IRB的批准有效期为一个日历年.  应该 研究人员需要额外的时间进行研究，必须完成附录F和 在年底前提交给审计委员会.  表格如下:

附录A -豁免协议表格 
附录B -协议表格
附录D -知情同意书范例
附录E -隐含同意表格示例
附录F -审核委员会批准项目的持续审查